|
Lista de plantas - < Ver lista de medicamentos >
(Número total de interações registadas: 425)
|
| Nome: |
Interage com: |
|
Ginseng Americano
Panax quinquefolium
|
EfeitoRisco tromboembólicoAumento do risco tromboembólico. MecanismoAtravés do antagonismo do efeito da varfarina, o Ginseng Americano pode diminuir o seu efeito anticoagulante e alterar o INR, aumentando o risco tromboembólico. Compostos: Ginsenósidos Rb1.
Parte(s) Utilizada(s): Raízes. BibliografiaIZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798. |
Ginseng Siberiano
Eleutheroccus senticosus
|
Efeito-Potenciação do efeito da Digoxina. MecanismoO Ginseng Siberiano pode aumentar a concentração plasmática de digoxina, potenciando o seu efeito e, consequentemente, aumetando os seus efeitos adversos e toxicidade. Compostos: Ácido clorogénico e ginsenósidos.
Parte(s) Utilizada(s): Raízes. BibliografiaHARLE, U. N.; GAIKWAD, N. J. Emerging Challenge of Herb-Drug Interaction. Indian J. Pharm. Educ. 2, 2005, Vol. 39, pp. 71-81. Vários medicamentos
Vários medicamentos | Detalhes |
EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C9
Inibição do CYP2C19
Inibição do CYP2D6 MecanismoO Ginseng Siberiano pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Ácido clorogénico e ginsenósidos.
Parte(s) Utilizada(s): Raízes.
Estudos: Interação suportada por estudos in vitro. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. |
Ginseng siberiano
Eleutherococcus senticosus
|
EfeitoElevação dos níveis plásmicosElevação dos níveis plasmáticos de digoxina, sem efeitos tóxicos associados. MecanismoO ginseng siberiano contém eleuterósidos (moléculas com relação química com os glicósidos cardíacos, tal como a digotoxina) que podem converter-se em digoxina in vivo. No caso reportado não houve toxicidade associado pelo que se pensa que os compostos digoxina-like do ginseng siberiano aumentaram o doseamento da digoxina mas não potenciaram o seu efeito.
Adverte-se precaução na alteração de terapêutica apoiada nos referidos valores. BibliografiaMcRae, S. Elevated serum digoxin levels in a patient taking digoxin and Siberian ginseng. Canadian Medical Association Journal 1996; 155: 293–295.
Tang, W.; Eisenbrand, G. Chinese Drugs of Plant Origin: Chemistry, Pharmacology and Use in Traditional and Modern Medicine. Springer-Verlag 1992, 1-11. Vários medicamentos
Vários medicamentos | Detalhes |
EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C9
Inibição do CYP2C19
Inibição do CYP2D6 MecanismoO Ginseng Siberiano pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Ácido clorogénico e ginsenósidos.
Parte(s) Utilizada(s): Raízes.
Estudos: Interação suportada por estudos in vitro. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. |
Harpagófito
Harpagophytum procumbens
|
EfeitoCYP2C19Inibição do CYP2C19 MecanismoO Harpagófito pode inibir a atividade do CYP2C19, alterando a farmacocinética dos fármacos metabolizados por esta via. Compostos: Harpagósido.
Parte(s) Utilizada(s): Raíz e tubérculos.
Comercialização: Não comercializado em Portugal. BibliografiaMedlinePlus, Herbs and Supplements - Natural Medicines Comprehensive Database. [Online] [Citação: 17 de Outubro de 2013.] http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/natural/984.html |
Hidraste
Hydrastis canadensis
|
EfeitoElevação dos níveis plásmicosGoldenseal and cytochrome P450 inhibition of CYP3A4
and CYP2D6. MecanismoUma série de estudos clínicos em pequena escala, com voluntários, têm corroborado que o Hidraste inibe as CYP3A4 / 5 e CYP2D6. Em humanos o uso de Hidraste produziu alterações significativas nos parâmetros farmacocinéticos do midazolam, clinicamente reconhecido como substrato CYP3A4. Em contraste, um outros estudo clínico com hidraste não afetou significativamente a farmacocinética do indinavir, outro CYP3A4 substrato. No entanto, poderá alterar a biodisponibilidade oral de fármacos que estão sujeitos a um grau elevado de metabolismo de primeira passagem pela CYP3A4 na parede do intestino, mas não é susceptível de afectar fármacos metabolizados primariamente no fígado. Como tal, o indinavir, que possui uma elevada biodisponibilidade oral e é metabolizado primariamente no fígado, provavelmente não seria afectada pelo Hidraste. O significado clínico do potencial inibitório do hidraste é ainda influenciado por uma variedade de factores, incluindo a idade e o sexo, diferenças na expressão de CYP, polimorfismos do gene CYP, a presença de doença, e a utilização de produtos de saúde concomitantes que pode inibir ou induzir a actividade do CYP. BibliografiaGurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, et al. In vivo effects of goldenseal, kava kava, black
cohosh, and valerian on human cytochrome P450 1A2, 2D6, 2E1, and 3A4/5 phenotypes. Clin
Pharmacol Ther 2005;77(5):415-26.
5. Gurley BJ, Swain A, Hubbard MA, et al. Supplementation with goldenseal (Hydrastis
canadensis), but not kava kava (Piper methysticum), inhibits human CYP3A activity in vivo. Clin
Pharmacol Ther 2008;83(1):61-9.
6. Gurley BJ, Swain A, Hubbard MA, et al. Clinical assessment of CYP2D6-mediated herb-drug
interactions in humans: effects of milk thistle, black cohosh, goldenseal, kava kava, St. John’s
wort, and Echinacea. Mol Nutr Food Res 2008;52(7):755-63.
7. Sandhu RS, Prescilla RP, Simonelli TM, et al. Influence of goldenseal root on the
pharmacokinetics of indinavir. J Clin Pharmacol 2003;43(11):1283-8.
8. Medsafe. Drug Metabolism – The Importance of Cytochrome P450 3A4. Prescriber Update
2014;35(1):4-6.
9. U.S. Food and Drug Administration. Drug Development and Drug Interactions: Table of
Substrates, Inhibitors and Inducers. Updated October 2014. (accessed 2015 March 11). EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4 MecanismoO Hidraste pode inibir a metabolização da ciclosporina, aumentando a sua concentração plasmática e, consequentemente, os seus efeitos adversos e toxicidade. Compostos: Alcalóides (berberina).
Estudos: Interação suportada por evidências clínicas. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. EfeitoVários MecanismosEmbora pelos poucos estudos efetuados pareça não haver interação é importante que o doente que toma indinavir esteja alerta para qualquer alteração e informe o seu médico ou farmacêutico. MecanismoUma série de estudos clínicos em pequena escala, com voluntários, têm corroborado que o Hidraste inibe as CYP3A4 / 5 e CYP2D6. Em humanos o uso de Hidraste produziu alterações significativas nos parâmetros farmacocinéticos do midazolam, clinicamente reconhecido como substrato CYP3A4. Em contraste, um outros estudo clínico com hidraste não afetou significativamente a farmacocinética do indinavir, outro CYP3A4 substrato. No entanto, poderá alterar a biodisponibilidade oral de fármacos que estão sujeitos a um grau elevado de metabolismo de primeira passagem pela CYP3A4 na parede do intestino, mas não é susceptível de afectar fármacos metabolizados primariamente no fígado. Como tal, o indinavir, que possui uma elevada biodisponibilidade oral e é metabolizado primariamente no fígado, provavelmente não seria afectada pelo Hidraste. O significado clínico do potencial inibitório do hidraste é ainda influenciado por uma variedade de factores, incluindo a idade e o sexo, diferenças na expressão de CYP, polimorfismos do gene CYP, a presença de doença, e a utilização de produtos de saúde concomitantes que pode inibir ou induzir a actividade do CYP. Bibliografia4. Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, et al. In vivo effects of goldenseal, kava kava, black
cohosh, and valerian on human cytochrome P450 1A2, 2D6, 2E1, and 3A4/5 phenotypes. Clin
Pharmacol Ther 2005;77(5):415-26.
5. Gurley BJ, Swain A, Hubbard MA, et al. Supplementation with goldenseal (Hydrastis
canadensis), but not kava kava (Piper methysticum), inhibits human CYP3A activity in vivo. Clin
Pharmacol Ther 2008;83(1):61-9.
6. Gurley BJ, Swain A, Hubbard MA, et al. Clinical assessment of CYP2D6-mediated herb-drug
interactions in humans: effects of milk thistle, black cohosh, goldenseal, kava kava, St. John’s
wort, and Echinacea. Mol Nutr Food Res 2008;52(7):755-63.
7. Sandhu RS, Prescilla RP, Simonelli TM, et al. Influence of goldenseal root on the
pharmacokinetics of indinavir. J Clin Pharmacol 2003;43(11):1283-8.
8. Medsafe. Drug Metabolism – The Importance of Cytochrome P450 3A4. Prescriber Update
2014;35(1):4-6.
9. U.S. Food and Drug Administration. Drug Development and Drug Interactions: Table of
Substrates, Inhibitors and Inducers. Updated October 2014. (accessed 2015 March 11). |
Kava-kava; Pimenta kava
Piper methysticum
|
Amiodarona
Cordarone®; Corbionax®; Amiodarona MG® | Detalhes |
EfeitoPotenciação do perfil hepatotóxicoPotenciação do perfil hepatotóxico da amiodarona. MecanismoA hepatotoxicidade induzida pelo Kava precipita o potencial hepatotóxico intrínseco da amiodarona. Exige-se precaução em doentes com algum grau de insuficiência hepática. BibliografiaZarowitz, B. Complementary and Alternative Medicine: Dietary Supplement Interactions with Medication. Geriatric Nursing 2010; 31: 206-211 |
Laranja amarga
Citrus aurantium
|
EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4 MecanismoA Laranja amarga pode inibir a metabolização dos fármacos pelo CYP3A4, aumentando desta forma a sua biodisponibilidade e consequente aumento dos efeitos adversos e toxicidade. Compostos: Furanocumarina (6,7-dihidroxibergamotina), meta-sinefrina.
Parte(s) Utilizada(s): Frutos.
Estudos: Interação suportada por evidências em humanos. BibliografiaNOWACK, R. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond! Nephrology. 2008, Vol. 13, pp. 337-347. |
Maitake
Grifola frondosa
|
Imunossupressores
Imunossupressores | Detalhes |
EfeitoImunoestimulaçãoEfeito imunoestimulante MecanismoOs cogumelos Maitake podem antagonizar a atividade de fármacos imunossupressores, diminuindo os seus efeitos terapêuticos. Compostos: polissacarídeos (beta-glucano), aminoácidos, minerais, fibras, vitaminas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618.
Medscape. Grifola Frondosa (Herbs/Suppl). Reference Medscape. [Online] WebMD LLC. [Citação: 22 de Outubro de 2013.] http://reference.medscape.com/drug/grifola-frondosa-maitake-344489#3 |
Planta do Chá (Chá Preto, Chá Verde, Chá Branco)
Camellia sinensis
|
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode atuar de forma sinérgica com fármacos analgésicos, aumentando o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. EfeitoAbsorçãoDiminuição da absorção MecanismoDevido à presença de taninos, a Planta do Chá pode diminuir a absorção da atropina, diminuindo assim o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaMENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908. Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode antagonizar a atividade de fármacos antiandrogénios, diminuindo o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618.
Depressores do Sistema Nervoso Central | Detalhes |
EfeitoEstimulaçãoEstimulação do Sistema Nervoso Central MecanismoA Planta do Chá, devido à cafeína, exerce uma ação estimulante sobre o Sistema Nervoso Central, contrariando a atividade de fármacos depressores e, consequentemente, diminuindo o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaFASINU, P. S., BOUIC, P.J. e ROSENKRANZ, B. An overview of the evidence and mechanisms of herb–drug interactions. Front. Pharmacol. 2012, Vol. 3, 69. Anti-retrovirais
Anti-retrovirais | Detalhes |
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode atuar de forma sinérgica com fármacos antiretrovirais, aumentando o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. Antiagregantes plaquetários
Antiagregantes plaquetários | Detalhes |
EfeitoRisco tromboembólicoAumento do risco tromboembólico MecanismoDevido ao conteúdo em vitamina K, a Planta do Chá, quando consumida em grande quantidade, pode antagonizar o efeito de fármacos que atuam na agregação plaquetar, diminuindo assim a sua eficácia e aumentando o risco tromboembólico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaMENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908. Anticoagulantes orais
Anticoagulantes orais | Detalhes |
EfeitoRisco tromboembólicoAumento do risco tromboembólico MecanismoDevido ao conteúdo em vitamina K, a Planta do Chá, quando consumida em grande quantidade, pode antagonizar o efeito anticoagulante de fármacos anticoagulantes, diminuindo assim a sua eficácia e aumentando o risco tromboembólico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaMENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908. Antidislipidémicos
Antidislipidémicos | Detalhes |
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode atuar de forma sinérgica com fármacos antidislipidémicos, aumentando o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. Efeito-MecanismoDevido à presença de polifenóis, a Planta do Chá pode diminuir o efeito terapêutico do bortezomib. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaMENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908. EfeitoAbsorçãoDiminuição da absorção MecanismoDevido à presença de taninos, a Planta do Chá pode diminuir a absorção da codeína, diminuindo assim o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaMENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908. Contraceptivos orais
Contraceptivos orais | Detalhes |
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode antagonizar a atividade de hormonas estrogénicas, diminuindo o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. Fármacos hepatotóxicos
Fármacos hepatotóxicos | Detalhes |
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode atuar de forma sinérgica com fármacos potencialmente hepatotóxicos, aumentando o risco de ocorrência deste efeito adverso. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. Terapêutica Hormonal de Substituição
Terapêutica Hormonal de Substituição | Detalhes |
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode antagonizar a atividade de hormonas estrogénicas, diminuindo o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. |
Pólen Apícola
Apis mellifera pollen
|
EfeitoHemorragiaPode aumentar risco de hemorragia. MecanismoO pólen apícola tem na sua constituição vários flavonóides que têm um actividade inibidora da CYP 2C9, uma das enzimas responsável pela metabolização da varfarina. Resulta assim um aumento da varfarina biodisponível, e o risco de hemorragia. BibliografiaHurren, K. M.; Lewis, C.L. Probable interaction between warfarin and bee pollen. Am J Health-Syst Pharm 2010 67:2034-2037. |
Saltar para a página: 1 2 3 4 5
|
Borragem - Borago officinalis
|
