Lista de medicamentos - < Ver lista de plantas >
(Número total de interações registadas: 425)
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Nome: |
Interage com: |
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Codeína Codeína
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. Planta do Chá (Chá Preto, Chá Verde, Chá Branco) Camellia sinensis | Detalhes |
EfeitoAbsorçãoDiminuição da absorção MecanismoDevido à presença de taninos, a Planta do Chá pode diminuir a absorção da codeína, diminuindo assim o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaMENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908. |
Contraceptivos orais Contraceptivos orais
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Erva de S. João / Hipericão Hypericum perforatum | Detalhes |
EfeitoDiminuição de concentração plásmicaPode conduzir a uma diminuição da concentração plasmática, o que compromete o efeito terapêutico dos contracetivos orais. MecanismoPotencial indução da CYP3A e P- glicoproteína. BibliografiaSchwarz, U. I.; Buschel, B.; Kirch, W. Unwanted pregnancy on self-medication with St John’s wort despite hormonal contracepcion.[Letter] Br J Clin Pharmacol 2003 55:112-113 Planta do Chá (Chá Preto, Chá Verde, Chá Branco) Camellia sinensis | Detalhes |
Efeito-MecanismoA Planta do Chá pode antagonizar a atividade de hormonas estrogénicas, diminuindo o seu efeito terapêutico. Compostos: Catequinas, taninos e cafeína.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. |
Dacarbazina
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Açafrão-das-Índias Curcuma longa | Detalhes |
EfeitoCYP1A2Inibição do CYP1A2 MecanismoA dacarbazina é substrato do CYP1A2 Compostos: Curcumina e ar-turmerona.
Parte(s) Utilizada(s): Rizomas.
Estudos: Evidência suportada por estudo in vivo. BibliografiaChen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45 |
Dapsona
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EfeitoCYP2C9Inibição do CYP2C9. MecanismoSubstrato do CYP2C9. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Daunorrubicina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Comercialização: não comercializado em Portugal.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Delavirdina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Comercialização: não comercializado em Portugal.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Desloratadina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Dexametasona
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Di-hidrocodeína
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Comercialização: não comercializado em Portugal.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Diazepam
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. EfeitoCYP2C9Inibição do CYP2C9. MecanismoO Cardo Mariano pode diminuir a concentração do metabolito ativo do diazepam, diminuindo a eficácia do farmáco. Compostos: Silimarina (mistura de vários compostos – flavolignanos – silicristina, silibina, silidianina).
Parte(s) utilizada(s): Flores, folhas, raízes e frutos. BibliografiaDOEHMER J.; WEISS G.; MCGREGOR G.; APPEL K. Assessment of a dry extract from milk thistle (Silybum marianum) for interference with human liver cytochrome-P450 activities. Toxicology in vitro. 2011, Vol. 25, pp - 21-27 |
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Absinto - Artemisia absinto
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