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Lista de medicamentos - < Ver lista de plantas >
(Número total de interações registadas: 425)
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Interage com: |
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Vários medicamentos
Vários medicamentos
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Açafrão-das-Índias
Curcuma longa | Detalhes |
EfeitoCYP450Inibição do CYP1A2.
.Indução do CYP2A6. MecanismoO Açafrão-das-Índias pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP1A2 e, consequentemente, aumentar os efeitos adversos e toxicidade.
O Açafrão-das-Índias pode diminuir a concentração plasmática dos medicamentos metabolizados pelo CYP2A6, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico. Compostos: Curcumina e ar-turmerona.
Parte(s) Utilizada(s): Rizomas.
Estudos: Evidência suportada por estudo in vivo. BibliografiaChen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45
Chen Y, Liu W-H, Chen B-L, et al. Plant Polyphenol Curcumin Significantly Affects CYP1A2 and CYP2A6 Activity in Healthy, Male Chinese Volunteers. The Annals of Pharmacotherapy 2010; 44: 1038-45 EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C9.
Inibição do CYP2C19. MecanismoO Alho pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C9 e CYP2C19, potenciando a sua toxicidade e efeitos adversos. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaZOU, L.; HARKEY, M. R.; HENDERSEN, G. L. - Effects of herbal components on cDNA-expressed cytochrome
P450 enzyme catalytic activity. Life Sciences. (2002), p. 1579-1589. EfeitoCYP450Inibição do CYP3A4.
Inibição do CYP1A2.
Inibição do CYP2C9.
Inibição do CYP2C19.
Inibição do CYP2D6 MecanismoA Camomila pode inibir a metabolização de alguns fármacos, aumentando assim a sua concentração plasmática e, consequentemente, os seus efeitos adversos e toxicidade. Compostos: Alfa-bisabolol, espiroéteres, camazuleno, apigenina e mucilagens.
Parte(s) utilizada(s): Capítulos florais e óleo essencial.
Estudos: Interação suportada por estudos in vitro. BibliografiaMedscape. Drugs, OTCs & Herbals. Reference Medscape. [Online] WebMD LLC. [Citação: 27 de Abril de 2013.]
GANZERA, M., SCHNEIDER, P., STUPPNER, H., Inhibitory effects of the essential oil of chamomile (Matricaria recutita L.) and its major constituints on human cytochrome P450 enzymes. Life Sciences. 78, 2006, 856-861
NOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. Erva de S. João / Hipericão
Hypericum perforatum | Detalhes |
EfeitoVários MecanismosIndução do CYP3A4.
Indução do CYP2C19.
Inibição do CYP2C19.
Inibição do CYP2C9
Inibição do CYP2D6 MecanismoO Hipericão pode diminuir a concentração plasmática dos contracetivos orais, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico, com possibilidade de ocorrência de hemorragia intermenstrual.
O Hipericão pode diminuir a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP3A4, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico.
O Hipericão pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C19, CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).
Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.
Estudos: Interação suportada por evidências clínicas e relato de caso. BibliografiaDIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.;
IZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798.
NOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347.
ZOU, L.; HARKEY, M. R.; HENDERSEN, G. L. - Effects of herbal components on cDNA-expressed cytochrome
P450 enzyme catalytic activity. Life Sciences. (2002), p. 1579-1589. EfeitoCYP2C9Inibição do CYP2C9. MecanismoO Funcho pode inibir o CYP2C9 e, consequentemente, alterar a farmacocinética de fármacos metabolizados por esta via. Compostos: Anetol (em maior quantidade na variedade funcho doce) e fenchona (tóxica, em maior quantidade na variedade funcho amargo). Isorhamnetina; Luteolina (flavona); Naringenina.
Parte(s) Utilizada(s): Frutos, folhas e pecíolo. BibliografiaSem Informação EfeitoVários MecanismosInibição do CYP1A2.
Inibição do CYP2C9.
Inibição do CYP2C19 MecanismoA Ginkgo pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelos CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Flavonóides, lactonas terpénicas (gingkolídeos, bilobalídeo), amentoflavona, ácidos ginkgólicos.
Parte(s) Utilizada(s): Folhas.
Estudos: Interação suportada por ensaios in vitro. BibliografiaZOU, L.; HARKEY, M. R.; HENDERSEN, G. L. - Effects of herbal components on cDNA-expressed cytochrome
P450 enzyme catalytic activity. Life Sciences. (2002), p. 1579-1589. EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C9
Inibição do CYP2C19
Inibição do CYP2D6
Inibição do CYP3A4 MecanismoO Ginseng Asiático pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelos CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Saponinas triterpénicas (ginsenósidos) ,Saponinas triterpénicas (ginsenósidos) e panaxinol.
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Parte(s) Utilizada(s): Raízes.
Estudos: Esta interação é suportada por estudos in vitro. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. Ginseng Siberiano
Eleutheroccus senticosus | Detalhes |
EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C9
Inibição do CYP2C19
Inibição do CYP2D6 MecanismoO Ginseng Siberiano pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Ácido clorogénico e ginsenósidos.
Parte(s) Utilizada(s): Raízes.
Estudos: Interação suportada por estudos in vitro. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. Ginseng siberiano
Eleutherococcus senticosus | Detalhes |
EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C9
Inibição do CYP2C19
Inibição do CYP2D6 MecanismoO Ginseng Siberiano pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6; e, consequentemente, o risco de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Ácido clorogénico e ginsenósidos.
Parte(s) Utilizada(s): Raízes.
Estudos: Interação suportada por estudos in vitro. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. Valeriana
Valeriana officinalis | Detalhes |
EfeitoVários MecanismosInibição do CYP2C19
Inibição do CYP2D6
Inibição do CYP3A4
Inibição da glicoproteína-P. MecanismoA Valeriana pode aumentar a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4, potenciando a sua toxicidade e efeitos adversos.
A Valeriana pode diminuir a concentração plasmática dos fármacos transportados pela gp-P, alterando assim o seu efeito terapêutico. Compostos: Ácido valerénico, aminoácidos (GABA e glutamina) e linhanos.
Parte(s) utilizada(s): Raízes.
Estudos: Informação contraditória. Estudos demonstram a inibição in vitro do CYP2D6, no entanto estudos em humanos não demonstraram qualquer efeito.
Estudos: Informação contraditória. Estudos demonstram a inibição in vitro do CYP3A4, no entanto estudos em humanos não demonstraram um efeito significativo. BibliografiaNOWACK, Rainer. Review Article: Cytochrome P450 enzyme, and transport protein mediated herb–drug interactions in renal transplant patients: Grapefruit juice, St John’s Wort – and beyond. Nephrology - Asian Pacific Society of Nephrology, 2008. pp. 337-347. |
Vasodilatadores
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Espinheiro-alvar ou pirliteiro
Crataegus oxyacantha | Detalhes |
Efeito-N/A MecanismoO Pirliteiro pode atuar de forma sinérgica com fármacos com atividade vasodilatadora, aumentando a possibilidade de ocorrência de efeitos adversos. Compostos: Procianidinas, ácidos fenólicos e flavonóides.
Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas.
Estudos: interação suportada estudos realizados em animais. BibliografiaPOSADZKI, P.; WATSON, L.; ERNST, E. - Herb–drug interactions: an overview of systematic reviews. British Journal of Clinical Pharmacology. (2012), p. 603-618. |
Venlafaxina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Verapamilo
Verapamilo
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EfeitoCYP450Inibição do CYP2C9.
Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP2C9.
Substrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. Erva de S. João / Hipericão
Hypericum perforatum | Detalhes |
EfeitoCYP3A4Indução do CYP3A4 MecanismoO Hipericão pode diminuir a concentração plasmática do verapamilo, diminuindo a sua eficácia e efeito terapêutico. Compostos: Hipericina, hiperforina e flavonóides (quercetina).
Parte(s) utilizada(s): Flores e folhas. BibliografiaIZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798. |
Vimblastina
Vimblastina
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EfeitoVários MecanismosInibição da glicoproteína-P.
Inibição do CYP3A4. MecanismoO Alho pode diminuir a concentração plasmática do fármaco e alterar o seu efeito terapêutico.
Substrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos:No caso da interação com a Glicoproteína-P a atividade é suportada por relato de caso. Contudo, estudos in vitro revelaram um baixo potencial inibitório por parte do Alho.
No caso da interação com a CYP3A4 a atividade é suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaDIAS, M. e SALGUEIRO, L. Interacções entre preparações à base de plantas medicinais e medicamentos. Revista de Fitoterapia. 9, 2009, Vol. 1, pp. 5-22.;
IZZO, A. e ERNST, E. Interactions Between Herbal Medicines and Prescribed Drugs - An Updated Systematic Review. Drugs. 69, 2009, Vol. 13, pp. 1777-1798.;
MENDES, E., HERDEIRO, M.T. e PIMENTEL, F. O uso de terapêuticas à base de plantas por doentes oncológicos. Acta Med Port. 23, 2010, Vol. 5, pp. 901-908.
FOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Vincristina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4 Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Vindesina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Comercialização: não comercializado em Portugal.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Vinorrelbina
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Voriconazol
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
Zaleplom
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EfeitoCYP3A4Inibição do CYP3A4. MecanismoSubstrato do CYP3A4. Compostos: Alicina, aliina e compostos tiociânicos.
Parte(s) utilizada(s): Bolbo.
Comercialização: não comercializado em Portugal.
Estudos: Atividade suportada por estudos in vitro. Contudo, não existem evidências que demonstrem este potencial inibitório in vivo. BibliografiaFOSTER, B. C. et al. - An In Vitro Evaluation of Human Cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Garlic. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. (2001), p. 176-184. |
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Cardo santo - Cynara cardunculus
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